Reglugerð um snyrtivörueftirlit

Fyrsti kafli snyrtivörur

1. gr."Til þess að efla hreinlætiseftirlit með snyrtivörum, tryggja hollustugæði og öryggi snyrtivörunotkunar og vernda heilsu neytenda eru reglugerðir þessar mótaðar.

2. gr. Snyrtivörur sem nefndar eru í reglugerð þessari vísa til dreifingar á hvaða hluta mannslíkamans sem er (húð, hár, neglur, varir o.s.frv.) með því að nudda, úða eða öðrum sambærilegum aðferðum til að ná fram hreinleika, eyða vondri lykt, húðumhirðu. , Daglegar vörur í efnaiðnaði fyrir snyrtivörur og snyrtivörur.

3. gr."Ríkið innleiðir eftirlitskerfi fyrir snyrtivörur. Heilbrigðisdeild ríkisráðs hefur yfirumsjón með hreinlætiseftirliti snyrtivara á landsvísu og heilbrigðisdeildir heimamanna's á eða yfir sýslunni sjá um hreinlætiseftirlit skv. snyrtivörur innan viðkomandi lögsagnarumdæmis.

4. gr. Allar einingar og einstaklingar sem fást við framleiðslu og markaðssetningu snyrtivara skulu fara eftir reglugerðum þessum.

Snyrtivörur 2. kafli Hreinlætiseftirlit með snyrtivöruframleiðslu

5. gr.: Innleiða skal hreinlætisleyfiskerfi fyrir hreinlætiseftirlit með snyrtivöruframleiðendum.

& quot;Hreinlætisleyfi fyrir snyrtivöruframleiðslufyrirtæki" er samþykkt og gefið út af heilbrigðisstjórn héraðsins, sjálfstjórnarsvæðisins og sveitarfélags sem heyra beint undir ríkisvaldið."Hreinlætisleyfi fyrir snyrtivöruframleiðslufyrirtæki" gildir í fjögur ár og er endurskoðuð á tveggja ára fresti.

Einingar sem ekki hafa fengið"Hygiene Permit for Cosmetics Production Enterprise" skuli ekki taka þátt í framleiðslu á snyrtivörum.

6. grein: Snyrtivöruframleiðendur skulu uppfylla eftirfarandi kröfur um hreinlæti:

(1) Framleiðslufyrirtækið skal byggt á hreinu svæði og halda fjarlægð frá eitruðum og skaðlegum stöðum sem uppfylla hollustuhætti.

(2) Bygging verksmiðjuhúss framleiðslufyrirtækisins skal vera traust og hrein. Loft, veggir og jörð á verkstæðinu ætti að vera úr hreinu byggingarefni, vera með góðri lýsingu (eða lýsingu) og ætti að hafa aðstöðu og ráðstafanir til að koma í veg fyrir og útrýma nagdýrum og öðrum skaðlegum skordýrum og ræktunarskilyrðum þeirra.

(3) Framleiðslufyrirtækið skal hafa verksmiðjur eða staði fyrir snyrtivöruhráefni, vinnslu, pökkun og geymslu sem hæfir fjölbreytni og magni vara.

(4) Framleiðsluverkstæðið ætti að hafa samsvarandi framleiðsluaðstöðu sem hentar eiginleikum vörunnar og vinnslureglurnar ættu að uppfylla hreinlætiskröfur.

(5) Framleiðslufyrirtækið verður að hafa búnað og eftirlitsfólk sem getur framkvæmt örverufræðilegar skoðanir á snyrtivörum sem framleiddar eru.

7. grein: Einstaklingar sem stunda snyrtivöruframleiðslu beint skulu gangast undir árlega heilsufarsskoðun og fá heilbrigðisvottorð áður en þeir hefja framleiðslu á snyrtivörum.

Allir sem þjást af tinea corporis, hringorm í nöglum, handexem, psoriasis eða hreistruð sem myndast á hendi, húðsjúkdóm með útblástur og smitsjúkdóma eins og mæðiveiki, taugaveiki, veirulifrarbólgu, virka berkla o.s.frv. stunda snyrtivöruframleiðslu.

8. gr.: Hráefni og hjálparefni sem þarf til snyrtivöruframleiðslu, svo og ílát og umbúðir sem hafa beint samband við snyrtivörur, skulu uppfylla landsheilbrigðisstaðla.

9. gr.: Notkun nýs snyrtivöruhráefnis til að framleiða snyrtivörur skal vera samþykkt af heilbrigðisdeild ríkisráðs.

Ný snyrtivöruhráefni vísa til náttúrulegra eða gervi hráefna sem notuð eru í snyrtivöruframleiðslu í fyrsta skipti í Kína.

10. gr.: Framleiðsla á sérsnyrtivörum skal vera samþykkt af heilbrigðisdeild ríkisráðs og hægt er að fá samþykkisnúmer.

Sérstök snyrtivörur vísa til snyrtivara sem notuð eru við hárvöxt, hárlitun, perming, háreyðingu, snyrtimjólk, líkamsbyggingu, lyktaeyðingu, freknueyðingu og sólarvörn.

11. gr. Áður en snyrtivörur eru settar á markað skulu framleiðslufyrirtæki framkvæma hollustugæðaskoðanir á vörum í samræmi við innlenda"Hreinlætisstaðla fyrir snyrtivörur" og skulu viðurkenndar vörur merktar. með samræmismerkjum. Vörur sem ekki hafa verið skoðaðar eða uppfylla ekki hreinlætiskröfur skulu ekki fara úr verksmiðjunni.

12. gr.: Vöruheiti og verksmiðjuheiti skal tilgreint á snyrtivörumerkinu og hreinlætisleyfisnúmer framleiðslufyrirtækis; Framleiðsludagsetning og virkur notkunartími skal tilgreindur á litlu pakkningunni eða handbókinni. Fyrir sérstakar snyrtivörur skal einnig tilgreina viðurkenningarnúmer. Fyrir snyrtivörur sem geta valdið aukaverkunum ættu leiðbeiningarnar að gefa til kynna notkunaraðferð og varúðarráðstafanir.

Snyrtivörumerki, litlar pakkningar eða handbækur mega ekki vera merktar með ábendingum eða stuðla að læknandi áhrifum og mega ekki nota læknisfræðileg hugtök.

Snyrtivörur Kafli 3. Hreinlætiseftirlit með snyrtivöruviðskiptum

13. gr."Snyrtivörufyrirtæki og einstaklingar skulu ekki selja eftirfarandi snyrtivörur:

(1) Snyrtivörur framleiddar af fyrirtækjum sem hafa ekki fengið"Hygiene Permit for Cosmetics Manufacturing Enterprise";

(2) Snyrtivörur án gæðasamræmismerkja;

(3) Snyrtivörur þar sem merkimiðar, smáumbúðir eða handbækur eru ekki í samræmi við ákvæði 12. gr. þessarar reglugerðar;

(4) Sérstakar snyrtivörur sem ekki hafa fengið númer samþykkisskjalsins;

(5) Snyrtivörur sem hafa farið yfir gildistíma þeirra.

14. gr.: Snyrtivöruauglýsingar skulu ekki innihalda eftirfarandi:

(1) Nafn, undirbúningsaðferð, áhrif eða frammistaða snyrtivara er ranglega ýkt;

(2) Að nota ábyrgðir í nafni annarra eða stinga upp á aðferðir til að misskilja virkni þess;

(3) Breiða út hlutverk læknismeðferðar.

15. gr. Fyrir snyrtivörur sem eru fluttar inn í fyrsta sinn skal innflutningsdeildin láta í té viðeigandi efni og sýni, svo sem leiðbeiningar, gæðastaðla, skoðunaraðferðir og önnur viðeigandi efni og sýnishorn af snyrtivörum, svo og vottunarskjöl skv. útflutningsland (svæði) til að samþykkja framleiðsluna. Gerðu innflutningssamning.

16. grein"Innfluttar snyrtivörur skulu skoðaðar af Vörueftirliti ríkisins; aðeins þá sem standast skoðun má flytja inn.

Lítið magn af snyrtivörum sem flutt er inn til eigin nota skal fara í gegnum innflutningsferli í samræmi við tollareglur.

Snyrtivörur 4. kafli Snyrtivörur Hreinlætiseftirlit Stofnanir og ábyrgð

17. gr. Heilbrigðisdeildir á öllum stigum skulu sinna eftirliti með snyrtivörum og tilnefna snyrtivörueftirlit og -eftirlitsstofur til að bera ábyrgð á eftirliti og eftirliti með snyrtivörum innan lögsögu sinnar.

18. gr. Heilbrigðissvið ríkisráðs ræður viðeigandi sérfræðinga á sviði vísindarannsókna, læknismeðferðar, framleiðslu og hreinlætisstjórnunar til að mynda snyrtifræðilegt eftirlitsteymi til að framkvæma öryggisúttektir á innfluttum snyrtivörum, sérsnyrtivörum og nýjum snyrtivöruhráefnum, og stórslys af völdum snyrtivara Framkvæma tæknilegt úttekt.

19. gr.: Heilbrigðissvið á öllum stigum skulu setja á fót snyrtivörueftirlit til að sinna hreinlætiseftirliti með snyrtivörum.

Umsjónarmenn snyrtivörur eru skipaðir af heilbrigðisstjórnum héruðum, sjálfstjórnarsvæðum og sveitarfélögum sem heyra beint undir ríkisvaldið og heilbrigðisdeildir ríkisráðsins úr hópi hæfra heilbrigðisstarfsmanna og útgefin merki og vottorð.

20. gr. Við snyrtivörueftirlit skal umsjónarmaður snyrtivöru bera merki og sýna vottorð.

Umsjónarmaður snyrtivörur ber ábyrgð á að leynt fari með tæknigögn sem framleiðslufyrirtækið veitir.

21. gr. Umsjónarmenn snyrtivöruhreinlætis hafa rétt til að framkvæma tilviljanakenndar skoðanir á sýnum frá framleiðendum og rekstrareiningum í samræmi við landsreglur og óska ​​eftir öryggisgögnum sem tengjast hreinlætiseftirliti. Engin eining má neita, leyna eða útvega fölsk efni.

22. gr.: Heilbrigðisdeildir á öllum stigum, eftirlitsaðilar með snyrtivörum og hreinlætiseftirlit og eftirlitsstofnanir skulu ekki taka þátt í framleiðslu og sölu snyrtivara með tækniráðgjöf, tækniþjónustu o.fl. og hafa ekki eftirlit með framleiðslu snyrtivara. .

23. gr.: Í tilviki aukaverkana af völdum snyrtivörunotkunar skal hver sjúkradeild tilkynna það til heilbrigðisdeildar á staðnum.